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Pas d'images ? Version web Nous travaillons actuellement à analyser vos réponses pour vous proposer des actions concrètes d’amélioration et ainsi renforcer nos collaborations dans l’intérêt de nos patients. De plus amples détails seront transmis dans les prochaines éditions de cette newsletter médicale.
Bonne lecture ! Dr Guy BERCHEM Directeur médical du CHL Inauguration officielle du Praxiszentren de GrevenmacherLe Praxiszentren de Grevenmacher a été officiellement inauguré le jeudi 5 février, en présence de Mme Martine Deprez, Ministre de la Santé et de la Sécurité sociale, et de Mme Monique Hermes, bourgmestre de la ville de Grevenmacher. Le CHL a le plaisir de vous informer que, depuis janvier 2026, le CHL Praxiszentren Grevenmacher a élargi son offre et devient un vrai site de proximité avec trois antennes hospitalières et des consultations spécialisées, conçu pour accueillir les patients dans un cadre agréable, moderne et facilement accessible, sans devoir se déplacer jusqu’à l’hôpital. Tout a été pensé pour que chacun puisse se détendre et se sentir à l’aise avant, pendant et après sa consultation ou son traitement. Avec cette nouvelle structure, le CHL souhaite offrir une prise en charge près du patient tout en maintenant les standards de qualité, de sécurité et de continuité des soins qui font sa réputation Au CHL Praxiszentren Grevenmacher, les patients peuvent bénéficier :
Un nouveau traitement CAR-T Cells désormais disponible au CHL pour le myélome multiple en rechute et réfractaireLe Service national d’hématologie-oncologie du CHL propose désormais aux personnes atteintes d’un myélome multiple en rechute et réfractaire une thérapie innovante : les CAR-T Cells, disponibles en monothérapie sous le nom de CARVYKTI® (ciltacabtagène autoleucel). Cette avancée ouvre de nouvelles perspectives de traitement et d’espoir pour les patients concernés par ce cancer rare de la moelle osseuse. Développée par Johnson & Johnson et Legend Biotech, CARVYKTI® est une thérapie cellulaire CAR-T autologue qui cible le BCMA, un antigène présent à la surface des cellules du myélome multiple. Dr Sigrid De Wilde, médecin spécialiste en hématologie au CHL, explique : « Ce traitement repose sur les propres défenses immunitaires du patient. Les lymphocytes T sont prélevés puis envoyés dans un laboratoire à Gand, en Belgique, où ils sont modifiés pour reconnaître et attaquer les cellules cancéreuses. Après environ six semaines nécessaires à la modification des lymphocytes T en laboratoire, ces cellules reprogrammées génétiquement sont ensuite réinjectées au patient lors d’une perfusion unique. Avant cela, une chimiothérapie légère dite « immunomodulatrice » prépare l’organisme à recevoir le traitement. » Handicap chez l’enfant : le Luxembourg accueille le congrès SFERHE 2026Pour la première fois, le Luxembourg accueillera les 9 et 10 mars 2026 le congrès de la Société Francophone d’Étude et de Recherche sur les Handicaps de l’Enfance (SFERHE). L’événement se déroulera à l’European Convention Center Luxembourg, avec le soutien de l’Œuvre Nationale de Secours Grande-Duchesse Charlotte, du ministère de la Santé et de la Sécurité sociale, du LIROMS et du CHL, et réunira près de 400 participants – professionnels du handicap, chercheurs, associations et familles – autour des enjeux actuels du handicap chez l’enfant. Chaque année, la SFERHE organise un congrès dans un pays francophone pour encourager le partage de connaissances et de bonnes pratiques. L’édition 2026 mettra en lumière les dispositifs luxembourgeois pour le handicap pédiatrique et renforcera les collaborations francophones et internationales. « Ce congrès est une occasion unique de valoriser l’expertise luxembourgeoise et de favoriser les échanges entre professionnels, familles et associations de patients. », souligne le Dr Katharina Ueberham-Demet, médecin spécialiste en médecine physique et de réadaptation au CHL. Un programme scientifique riche et varié Le congrès proposera un programme scientifique complet, abordant les différentes facettes du handicap chez l’enfant et le jeune adulte, ainsi que leur impact tout au long de la vie. Parmi les thèmes abordés :
Dr Katharina Ueberham-Demet : « Cette année, le congrès de la SFERHE mettra l’accent sur un sujet très actuel : les maladies génétiques à l’origine du handicap. La génétique permet aujourd’hui de détecter précocement des maladies touchant la motricité. Ce sont souvent des maladies rares, qui nécessitent des suivis spécialisés pluridisciplinaires médicaux et thérapeutiques, et qui peuvent mettre en jeu le pronostic vital de l’enfant. Le concept des soins palliatifs pédiatriques permet alors de structurer le projet de vie et de soins pour l’enfant et sa famille. » An Autologous Human Adipose Stem Cell-Derived 3D 2 Osteogenic Implant for Bone Grafting: From Development to 3 First-in-Human ExperienceWhy did we undertake this study? Large bone defects or fractures that fail to heal properly (known as non-unions or pseudarthroses) remain a major challenge in orthopedic surgery. The current standard treatment bone autografting, which consists of harvesting a bone fragment from the patient has clear limitations: limited quantity of bones available, the harvesting procedure is painful, and complications may occur at the donor site. Although synthetic bone substitutes exist, they often lack the biological components necessary to stimulate true bone regeneration, especially in patients with poor bone healing conditions. The aim of this study was therefore to evaluate a new type of autologous bone substitute, called NVD003, produced from the patient’s own fat-derived cells. This living implant contains viable osteogenic cells and mineral particles designed to promote bone formation and integration while avoiding donor-site complications. What is the specific question(s) we wanted to answer? We wanted to determine whether NVD003 is both safe and effective for bone regeneration in situations where natural bone healing is compromised. Specifically, our objectives were:
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