|
Trialbureau Medische Oncologie MUMC+ | Maart 2026
Hierbij ontvangt u de nieuwsbrief van het Trialbureau Medische Oncologie vanuit het Maastricht UMC+. Patiënten kunnen altijd laagdrempelig naar ons worden doorverwezen, waarbij we rekening houden met het landelijke aanbod aan klinische studies om zo de beste behandeloptie voor elke patiënt te vinden. Voor
vragen over faseI/II studies graag mailen naar
Fase 1 unit Medische oncologie fase1.medischeoncologie@mumc.nl
Hieronder informeren wij u over oncologische trials waarin momenteel of binnenkort patiënten kunnen worden geïncludeerd. Voor vragen of overleg kunt u contact met ons opnemen via telefoon of e-mail, of rechtstreeks met de hoofdonderzoeker van de betreffende studie. Drs. Loes Latten - Medisch oncoloog
Dr. ir. Annemiek Dickhout - Research coördinator
043 – 387 20 01 | trialbureau.medischeoncologie@mumc.nl
Fase I unit: fase1.medischeoncologie@mumc.nl
Nieuw open voor inclusie: Astrocytoom - VIGOR
Vorasidenib als onderhoudsbehandeling na standaardbehandeling met chemoradiotherapie bij IDH-mutant astrocytoom graad 2 of 3: een placebogecontroleerd, drievoudig blind, gerandomiseerd fase III - onderzoek. Colorectaal en Pancreas Carcinoom - EMBOLD GSK223675
Een fase Ib/II-, multicentrisch, gerandomiseerd, open-label onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van GSK5764227 en combinaties bij deelnemers met voorbehandelde colorectaal (1 of 2 lijnen) of alvleesklierkanker (1 lijn) te evalueren Prostaatcarcinoom - KLK2-comPAS
Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek van pasritamig (JNJ-78278343), een middel dat T-cellen omleidt en gericht is tegen humaan kallikreïne 2, + best mogelijke zorg versus best mogelijke zorg voor gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker Binnenkort open voor inclusie: Plaveiselcelcarcinoom - Matisse-2
Onderzoek naar de effectiviteit van immuuntherapie als behandeling voor patiënten met een plaveiselcelcarcinoom van de huid ReDiscover-2 - HR+/HER2- Mammacarcinoom
Een gerandomiseerd open label fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van RLY 2608 + fulvestrant ten opzichte van capivasertib + fulvestrant als behandeling voor HR+/HER2-, lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker met een PIK3CA mutatie, na recidief of progressie tijdens of na behandeling met een CDK4/6 remmer Pancreas carcinoom - CA240-0030
Een gerandomiseerd, fase 2/3-onderzoek waarin BMS-986504 in combinatie met nab-paclitaxel en gemcitabine wordt vergeleken met placebo in combinatie met nab- paclitaxel en gemcitabine bij proefpersonen met onbehandeld gemetastaseerd ductaal adenocarcinoom van de pancreas met homozygote MTAP-deletie. NET - STELLAR-311
Een fase II/III, multicenter gerandomiseerd open-label studie van zanzalintinib vs everolimus in patiënten met voorbehandelde, niet reseceerbaar lokaal gevorderd of gemetastaseerde neuroendocriene tumoren. ( GEP-NETs, long, thymus, overig en onbekende origine, graad 1-3).
Hieronder volgt een overzicht van alle studies waar op dit moment patiënten voor geïncludeerd kunnen worden. Twijfel niet om contact op te nemen met het trialbureau of de betrokken arts(en) voor meer informatie.
Hoofdonderzoekers:
Drs. Loes Latten-Jansen
Dr. Lars Steggink
Dr. Johanna Nin
Dr. Hanneke van der Wijngaart Graag altijd eerst overleg voor verwijzing gezien beperkte slots.
Fase I unit: fase1.medischeoncologie@mumc.nl
Tumagnostic
Een first-in-human open label versnelde escalatie met expansiestudie over de veiligheid en de farmacokinetiek van intraveneuze toediening van CP-506, een tumor-agnostic hypoxia-geactiveerde prodrug in patiënten met HRD/FAD solide tumoren of tumor types met hoge incidentie HRD/FAD.
Indicaties: ovariumcarcinoom, mammacarcinoom, pancreascarcinoom, prostaatcarcinoom en hoofd-hals plaveiselscelcarcinoom. HERTHENA-PanTumor (open voor inclusie: mammacarcinoom, maagcarcinoom 2e lijns, NSCLC, slokdarmcarcinoom)
Een open-label, proof-of-concept fase 2-onderzoek in meerdere centra en met meerdere cohorten naar patritumab deruxtecan (HER3-DXd; U3-1402) bij proefpersonen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren
Slokdarm en blaascohort enkel in overleg met de studie.
Gastro-enterologische tumoren
Hoofdonderzoekers:
Dr. Judith de Vos-Geelen
Dr. Liselot Valkenburg-van Iersel
Drs. Loes Latten-Jansen
Dr. Tim Calon
Colorectaal carcinoom CANTOR (momenteel on hold)
Een fase II-, open-label-, multicentrisch masterprotocol om de veiligheid en werkzaamheid van nieuwe onderzoeksinterventies en combinaties in eerste lijn bij deelnemers met colorectale kanker zonder levermetastasen te evalueren CodeBreak-301
Een fase 3, multicenter, gerandomiseerd, actief gecontroleerd open-labelonderzoek waarbij gebruik van sotorasib, panitumumab en FOLFIRI vergeleken wordt met gebruik van FOLFIRI met of zonder bevacizumab-awwb voor niet eerder behandelde proefpersonen met uitgezaaide darmkanker die een KRAS p.G12C-mutatie hebben AZUR-2
Een fase-3, open-label, gerandomizeerde studie van perioperatief dostarlimab monotherapie versus standard of care in participanten met onbehandelde T4N0 of stadium III dMMR/MSI-H resectabel colon carcinoom. Prospectief Landelijk CRC Cohort
Observationele studie naar de behandeling en uitkomsten van dunnedarm-, dikkedarm-, endeldarm- en anuskanker. MEDOCC
Moleculaire vroege detectie van colorectaal carcinoom door circulerend tumor DNA (ctDNA). MEDOCC CrEATE
ctDNA gebaseerde adjuvant chemotherapie in stadium II colorectaal carcinoom patiënten. CholangiocarcinoomStrong-2
Stereotactische bestraling na chemotherapie bij irresectabel perihilair cholangiocarcinoom Pancreas carcinoomPREOPANC-5
Voorbehandeling met een combinatie van chemotherapie, immuuntherapie en bestraling, gevolgd door een operatie, chemotherapie en immuuntherapie bij patiënten met alvleesklierkanker PACAP
Een lange termijn onderzoek naar de behandeling en uitkomsten van patiënten met alvleesklier en periampullaire tumoren. TIMEPAN
Een fase III gerandomiseerd open-label onderzoek naar de timing van systemische therapie in asymptomatische uitgezaaide pancreascarcinoom. SENEPANC
Het voorspellen van veneuze trombo-embolie bij patiënten met alvleesklierkanker Tumagnostic
Een first-in-human open label versnelde escalatie met expansiestudie over de veiligheid en de farmacokinetiek van intraveneuze toediening van CP-506, een tumor-agnostic hypoxia-geactiveerde prodrug in patiënten met HRD/FAD solide tumoren of tumor types met hoge incidentie HRD/FAD.
Indicaties: ovariumcarcinoom, mammacarcinoom, pancreascarcinoom, prostaatcarcinoom en hoofd-hals plaveiselscelcarcinoom.
Hoofdonderzoeker:
Dr. Tonneke Beijers
Dr. Maaike de Boer
Dr. Dorien Lobbezoo
TroFuse-033
Een fase 3, gerandomiseerd open-label onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van sacituzumab tirumotecan in combinatie met pembrolizumab in vergelijking met alleen pembrolizumab als eerstelijns onderhoudsbehandeling bij deelnemers met 'mismatch repair proficient' endometriumkanker (TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29) Proactive
Onderzoek naar de mogelijkheid van een lagere dosis olaparib (Lynparza® gecombineerd met een medicijn (Cobicistat (Tybost®)) dat de afbraak van olaparib remt. RAINBO MMRd-Green
Optimalisatie van aanvullende (adjuvante) behandeling bij baarmoederkanker gebaseerd op moleculaire kenmerken Tumagnostic
Een first-in-human open label versnelde escalatie met expansiestudie over de veiligheid en de farmacokinetiek van intraveneuze toediening van CP-506, een tumor-agnostic hypoxia-geactiveerde prodrug in patiënten met HRD/FAD solide tumoren of tumor types met hoge incidentie HRD/FAD.
Indicaties: ovariumcarcinoom, mammacarcinoom, pancreascarcinoom, prostaatcarcinoom en hoofd-hals plaveiselscelcarcinoom.
Hoofdonderzoekers:
Dr. Ann Hoeben
Dr. Lars Steggink
VIGOR
Vorasidenib als onderhoudsbehandeling na standaardbehandeling met chemoradiotherapie bij IDH-mutant astrocytoom graad 2 of 3: een placebogecontroleerd, drievoudig blind, gerandomiseerd fase III - onderzoek. IVY-Brain
Een open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek met 2 groepen waarin de klinische
werkzaamheid en veiligheid van niraparib worden vergeleken met temozolomide bij volwassen deelnemers met recent gediagnosticeerd MGMT-ongemethyleerd glioblastoom. FET-POPPING
FET-PET geleid management van pseudoprogressie in glioblastomen
Hoofdonderzoekers:
Drs. Loes Latten-Jansen
Dr. Judith de Vos-Geelen
NENSEN
Kenmerken van neuro-endocriene tumoren en neuro-endocriene carcinomen in Zuidoost Nederland. FORCE-NEN
InFrastructure fOr Rare Cancers in the nEtherlands (FORCE) – Neuroendocrine
Neoplasms (NEN) Multicenter Clinical Biobank SAUNA
Het voortzetten van somatostatine analogen tijdens doelgerichte therapie of PRRT na ziektetoename bij patiënten met een neuro-endocriene tumor
Hoofdonderzoekers:
Dr. Ann Hoeben
Dr. Lars Steggink
Tumagnostic
Een first-in-human open label versnelde escalatie met expansiestudie over de veiligheid en de farmacokinetiek van intraveneuze toediening van CP-506, een tumor-agnostic hypoxia-geactiveerde prodrug in patiënten met HRD/FAD solide tumoren of tumor types met hoge incidentie HRD/FAD.
Indicaties: ovariumcarcinoom, mammacarcinoom, pancreascarcinoom, prostaatcarcinoom en hoofd-hals plaveiselscelcarcinoom.
Hoofdonderzoeker:
Dr. Johanna Nin
Op dit moment geen studies open voor inclusie
Hoofdonderzoeker:
Dr. Maureen Aarts
MelanoomSafe-Stop Ipi nivo
Het eerder staken van immuuntherapie bij patiënten met gevorderd melanoom die goed hebben gereageerd op combinatietherapie met ipilimumab en nivolumab.
Hoofdonderzoekers:
Prof. dr. Vivianne Tjan-Heijnen
Dr. Ingeborg Vriens
Dr. Maaike de Boer
Dr. Maartje van Kats
Dr. Dorien Lobbezoo
Dr. Lars Steggink
Neoadjuvant of adjuvantOPTimal
Optimaliseren van de behandeling van vroeg stadium triple-negatieve borstkanker met een hoog aantal afweercellen in de tumor TAO
Bepalen wat het effect van de huidige standaard neo-adjuvante chemo-immunotherapie is op gezondheid-gerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL) in patiënten met stadium III triple-negatieve borstkanker. GemetastaseerdDESTINY-Breast15
Een fase 3b, multicenter, internationaal, interventional, open-label studie van Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd), een anti-HER2-antibody drug conjugate (ADC) in patiënten met een niet-receseerbaar of gemetastaseerd HER2-low of HER2 IHC 0 mammacarcinoom. Dit betreft 1e en 2e-lijns therapie, waarbij bij de ER/PR+ doelgroep het primair gaat om patiënten met snelle PD op (adjuvante) endocrine therapie, waarbij dat in sommige gevallen meetelt als 1 lijn voorbehandeling.
Let op: Enkel nog plek voor cohort 1- hormone receptor-negative HER2-low MK2870-010
Een open-label, gerandomiseerd fase 3 onderzoek naar MK-2870 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab versus behandeling gekozen door de onderzoeker bij proefpersonen met HR+/HER2- niet-reseceerbare lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker.
Pre-screen op ER+, HER2-, TROP2 en PD-L1 kan al tijdens behandeling eerdere lijn (tot een half jaar voor randomizatie). SONABRE-QoL
Evalueren van invloed van uitgezaaide borstkanker en de behandeling van borstkanker op het dagelijkse leven. Tumagnostic
Een first-in-human open label versnelde escalatie met expansiestudie over de veiligheid en de farmacokinetiek van intraveneuze toediening van CP-506, een tumor-agnostic hypoxia-geactiveerde prodrug in patiënten met HRD/FAD solide tumoren of tumor types met hoge incidentie HRD/FAD.
Indicaties: ovariumcarcinoom, mammacarcinoom, pancreascarcinoom, prostaatcarcinoom en hoofd-hals plaveiselscelcarcinoom. HERTHENA-PanTumor (open voor inclusie: mammacarcinoom, maagcarcinoom 2e lijns, NSCLC, slokdarmcarcinoom, blaascarcinoom)
Een open-label, proof-of-concept fase 2-onderzoek in meerdere centra en met meerdere cohorten naar patritumab deruxtecan (HER3-DXd; U3-1402) bij proefpersonen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren
Hoofdonderzoekers:
Dr. Maureen Aarts
Dr. Thomas Kerkhofs
ProstaatcarcinoomKLK2-comPAS
Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek van pasritamig (JNJ-78278343), een middel dat T-cellen omleidt en gericht is tegen humaan kallikreïne 2, + best mogelijke zorg versus best mogelijke zorg voor gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker IDeate-Prostate01
Een fase 3 open-label onderzoek naar Ifinatamab Deruxtecan versus Docetaxel bij deelnemers met uitgezaaide castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) Apa/Enza Short
Verkorte behandeling met 12 maanden androgeen receptor blokkade in combinatie met androgeen deprivatietherapie in laag-volume gemetastaseerd hormoon-sensitief prostaatkanker: een landelijke gerandomiseerde studie. Tumagnostic
Een first-in-human open label versnelde escalatie met expansiestudie over de veiligheid en de farmacokinetiek van intraveneuze toediening van CP-506, een tumor-agnostic hypoxia-geactiveerde prodrug in patiënten met HRD/FAD solide tumoren of tumor types met hoge incidentie HRD/FAD.
Indicaties: ovariumcarcinoom, mammacarcinoom, pancreascarcinoom, prostaatcarcinoom en hoofd-hals plaveiselscelcarcinoom. PSMA177Lu follow up
Een fase IV, post-authorisatie veiligheidsstudie om de lange-termijn safety van lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan te onderzoeken in volwassen deelnemers met prostaatkanker. BlaascarcinoomKeynote-676 - MK3475-676
Een fase III, gerandomiseerd, comparator-gecontroleerd onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van Pembolizumab in combinatie met Bacillus Calmette-Guerin (BCG) in patiënten met hoog-risico niet-spierinvasieve blaaskanker, dat persisterend of terugkerend is na BCG inductie, of BCG-behandeling naïef. PRO-BCI
Een infrastructuur om onderzoek naar de behandeling en uitkomsten van blaaskanker te bevorderen. In deze studie wordt biomarker onderzoek uitgevoerd bij alle hoog-risico blaaskanker patiënten. NiercelcarcinoomCARE-1
Een eerstelijns gerandomiseerd studie platform op de behandeling in patiënten met gemetastaseerd renaalcelcarcinoom te optimaliseren PRO-RCC
Een landelijke infrastructuur om onderzoek naar de behandeling en uitkomsten van nierkanker te bevorderen.
Hoofdonderzoeker:
Johanna Nin Momenteel geen studies open voor inclusie
Hoofdonderzoekers:
Neem svp contact op met het trialbureau
Tumor-overstijgende studiesFAPI voor CUP
[18F]F-FAPI PET-CT voor de identificatie van onbekende primaire tumoren DRUG Access Program
Een landelijk protocol om patiënten toegang te geven tot nieuwe anti-kanker medicijnen welke in afwachting zijn van goedkeuring tot vergoeding door de zorgverzekeringswet.
Beschikbaar:
Selpercatinib: tumor-agnostisch cohort voor tumoren met een aangetoonde RET-fusie. DRUP
Een landelijke studie van het Center for Personalized Cancer Treatment (CPCT) om toegang tot commercieel verkrijgbare anti-kanker medicijnen te faciliteren, om de potentiele effectiviteit te beoordelen in de behandeling van gevorderde kankers met een bekend moleculair profiel. COMPRAYA
Landelijke studie naar de aanwezigheid van en het risico op medische en psychosociale gevolgen van kanker bij adolescenten en jongvolwassenen: De COMPRAYA studie PAT-parent studie
Psychosociale screening bij gezinnen waarin een ouder kanker heeft CIP
Kanker tijdens de zwangerschap: korte en lange termijn effecten op moeder en kind CAN-HEAL
Detectie van kanker na een niet-invasieve prenatale test
|